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Publiée le 5 mai 2026
A
VIE 15j+
INGÉNIEUR(E) EN AUTOMATISATION (H/F)
AMARIS FRANCE SAS
VIE242823
Expire le 4 juin 2026 15 jours restants
Description de la mission
Présentation de la société :
Amaris Consulting est une société indépendante de conseil et de technologies au service des entreprises. Avec plus de 1000 clients dans le monde, nous déployons des solutions pour les plus grands projets depuis plus d'une décennie - tout ceci est rendu possible par une équipe internationale de 7 600 talents répartis sur les 5 continents et dans plus de 60 pays. Nos solutions sont axées sur quatre domaines d'activité différents : Les systèmes d'information et le digital, la télécommunication, les sciences de la vie et l'ingénierie. Nous cherchons à créer et à développer une communauté de talents où tous les membres de notre équipe peuvent réaliser leur plein potentiel. Amaris est votre « stepping stone » pour traverser les rivières du changement, pour relever les défis et pour réaliser tous vos projets avec succès.
Poste et missions :
Dans le cadre de projets d’investissements industriels (CAPEX) pour l’industrie pharmaceutique, Amaris Consulting recherche un(e) Ingénieur(e) en Automatisation pour concevoir, mettre en œuvre et optimiser des systèmes automatisés de production. Vous interviendrez dans un environnement réglementé, au cœur de projets critiques pour la modernisation et la conformité des installations.
Vos missions principales :
Concevoir, développer et implémenter des systèmes d’automatisation pour les processus de fabrication et utilités pharmaceutiques.
Programmer, configurer et dépanner les systèmes de contrôle industriels : automates programmables (PLC), superviseurs (SCADA) et systèmes de contrôle distribués (DCS).
Collaborer avec les équipes ingénierie, validation et production pour définir les besoins en automatisation et assurer l’intégration des nouveaux systèmes.
Participer aux étapes de commissioning, de qualification et de validation des systèmes automatisés.
Garantir la conformité des solutions d’automatisation aux normes GMP, FDA, EMA et aux exigences d’intégrité des données.
Rédiger et maintenir la documentation technique: analyses fonctionnelles, cahiers des charges, protocoles de validation, etc.
Participer aux démarches de gestion du changement, analyses de risques et traitement des écarts liés aux systèmes automatisés.
Former et assister les équipes opérationnelles sur l'utilisation des systèmes automatisés et les bonnes pratiques.
Profil recherché
Diplôme Bac+5 (Master) en automatisme, électrotechnique, génie électrique, informatique industrielle ou équivalent.
Minimum 1 an d’expérience (stage de fin d’études inclus) en automatisation industrielle, idéalement dans un contexte CAPEX et/ou pharmaceutique.
Connaissances solides des systèmes d’automatisation :
PLC : Siemens (S7, TIA Portal), Allen-Bradley (Studio 5000)
SCADA : Wonderware, WinCC
DCS : DeltaV, PCS7
Maîtrise d’outils de conception automatisée : Siemens TIA Portal, AVEVA, EPLAN, AutoCAD.
Familiarité avec les systèmes de documentation/validation : ValGenesis, TrackWise ou équivalents.
Connaissance des normes réglementaires : GMP, FDA, EMA, 21 CFR Part 11.
Compétences en résolution de problèmes, rigueur analytique, autonomie.
Excellentes capacités relationnelles et esprit d’équipe.