← Retour aux offres
Publiée le 30 juin 2026
U
VIE Nouveau
CPLO Digital Operations & Process Improvement Associate (H/F)
UCB PHARMA
VIE244230
Expire le 30 juillet 2026 29 jours restants
Description de la mission
UCB cherchant à développer son pôle biopharmaceutique en Belgique a besoin de ressources humaines aux compétences spécifiques afin de gérer depuis ce pôle la production de ses produits actifs dans le traitement des maladies auto-immunes. UCB France cherche dès lors à renforcer les compétences locales par des ressources en VIE, dans un but de maîtrise et d'optimisation de la compétitivité de ses productions, distribuées à l'échelle mondiale.
Votre mission consistera en: • Contribuer à l’amélioration continue de la performance opérationnelle des activités de conditionnement clinique et de logistique, dans un environnement GMP exigeant.
• Développer des supports de formation innovants afin de renforcer la culture GMP et favoriser l’adoption des bonnes pratiques.
• Formaliser, standardiser et digitaliser les processus opérationnels et documentaires.
• Améliorer les outils de pilotage, de planification et les tableaux de bord de suivi de performance.
• Assurer le suivi, la structuration et le reporting des plans d’actions liés aux initiatives d’amélioration continue.
• Participer activement à des projets transversaux visant la transformation des processus, l’optimisation opérationnelle et l’amélioration de la performance globale.
•Evoluer dans un contexte offrant une exposition à la fois opérationnelle et stratégique, avec une autonomie croissante.
Le(la) volontaire sera chargé(e) de :
Le(la) V.I.E. contribuera au support des opérations de l'unité Clinical Packaging & Logistics à travers des activités de digitalisation, de formalisation de processus, de création de supports de formation, d’amélioration continue et de suivi d’actions de performance. Il/elle participera également à différentes initiatives transversales visant à optimiser les pratiques, les outils et l’efficacité opérationnelle du département.
Profil recherché
Votre profil :
• Formation supérieure (école d’ingénieur, supply chain, pharmacie, business ou équivalent).
• Intérêt marqué pour les environnements opérationnels, complexes et fortement réglementés (type GMP).
• Solides capacités d’analyse, de synthèse et de structuration.
• Appétence pour l’amélioration continue et la digitalisation des processus.
• Bonne maîtrise des outils digitaux et aisance dans la gestion et l’analyse de données.
• Excellentes compétences en communication, avec capacité à interagir avec des interlocuteurs variés.
• Esprit d’initiative, curiosité et orientation solution.
•Français courant et anglais intermédiaire avancé, permettant d’évoluer dans un environnement partiellement anglophone.