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Publiée le 30 juin 2026
VIE Nouveau

CPLO Digital Operations & Process Improvement Associate (H/F)

UCB PHARMA

Lieu BELGIQUE, BRAINE L ALLEUD
Début 1 septembre 2026
Durée 12 mois
Indemnité 2955.4 €
VIE244230
Expire le 30 juillet 2026 29 jours restants

Description de la mission

UCB cherchant à développer son pôle biopharmaceutique en Belgique a besoin de ressources humaines aux compétences spécifiques afin de gérer depuis ce pôle la production de ses produits actifs dans le traitement des maladies auto-immunes. UCB France cherche dès lors à renforcer les compétences locales par des ressources en VIE, dans un but de maîtrise et d'optimisation de la compétitivité de ses productions, distribuées à l'échelle mondiale. Votre mission consistera en: • Contribuer à l’amélioration continue de la performance opérationnelle des activités de conditionnement clinique et de logistique, dans un environnement GMP exigeant. • Développer des supports de formation innovants afin de renforcer la culture GMP et favoriser l’adoption des bonnes pratiques. • Formaliser, standardiser et digitaliser les processus opérationnels et documentaires. • Améliorer les outils de pilotage, de planification et les tableaux de bord de suivi de performance. • Assurer le suivi, la structuration et le reporting des plans d’actions liés aux initiatives d’amélioration continue. • Participer activement à des projets transversaux visant la transformation des processus, l’optimisation opérationnelle et l’amélioration de la performance globale. •Evoluer dans un contexte offrant une exposition à la fois opérationnelle et stratégique, avec une autonomie croissante. Le(la) volontaire sera chargé(e) de : Le(la) V.I.E. contribuera au support des opérations de l'unité Clinical Packaging & Logistics à travers des activités de digitalisation, de formalisation de processus, de création de supports de formation, d’amélioration continue et de suivi d’actions de performance. Il/elle participera également à différentes initiatives transversales visant à optimiser les pratiques, les outils et l’efficacité opérationnelle du département.

Profil recherché

Votre profil : • Formation supérieure (école d’ingénieur, supply chain, pharmacie, business ou équivalent). • Intérêt marqué pour les environnements opérationnels, complexes et fortement réglementés (type GMP). • Solides capacités d’analyse, de synthèse et de structuration. • Appétence pour l’amélioration continue et la digitalisation des processus. • Bonne maîtrise des outils digitaux et aisance dans la gestion et l’analyse de données. • Excellentes compétences en communication, avec capacité à interagir avec des interlocuteurs variés. • Esprit d’initiative, curiosité et orientation solution. •Français courant et anglais intermédiaire avancé, permettant d’évoluer dans un environnement partiellement anglophone.