Medical Information and Quality Nordics & Baltics (H/F)

Fournir des informations médicales précises, équilibrées et actualisées aux professionnels de santé ainsi qu’aux parties prenantes internes. Soutenir les activités d’information médicale en Suède, Norvège, Danemark, Finlande, Estonie, Lettonie et Lituanie. Effectuer des recherches bibliographiques scientifiques et synthétiser les principales données et connaissances médicales. Maintenir à jour les documents de réponse standardisés et le contenu d’information médicale. Participer à l’administration et à l’optimisation des systèmes et bases de données d’information médicale. Collaborer étroitement avec les équipes Affaires Médicales, Pharmacovigilance, Qualité, Affaires Réglementaires et Commerciales. Support Qualité et Affaires Réglementaires Participer à la revue et au contrôle qualité des éléments graphiques et supports de conditionnement (artworks). Contribuer aux activités de gestion des dossiers réglementaires. Participer à la gestion des réclamations et plaintes relatives à la qualité des produits. Contribuer au suivi des indicateurs de performance (KPI) et aux activités d’administration des formations. Soutenir la conformité aux Bonnes Pratiques de Distribution (GDP) ainsi que les initiatives d’amélioration continue de la qualité. Fournissez vos commentaires sur BizChat

Master ou diplôme supérieur en pharmacie, sciences de la vie, médecine ou discipline scientifique connexe. • Solide esprit scientifique et capacité à analyser et communiquer des informations médicales complexes. • Excellentes compétences en communication écrite et orale en anglais. • Sens de l'organisation, proactivité et aisance dans un environnement international dynamique. • Intérêt pour les affaires médicales, la qualité et les affaires réglementaires au sein de l'industrie pharmaceutique. • Une expérience préalable en information médicale, qualité ou affaires réglementaires est un atout.