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Publiée le 10 septembre 2026
U
VIE Expirée
Equipment & Computerized systems Officer (H/F)
UCB PHARMA
VIE245771
Offre expirée le 10 octobre 2026
Description de la mission
UCB cherchant à développer son pôle biopharmaceutique en Belgique a besoin de ressources humaines aux compétences spécifiques afin de gérer depuis ce pôle la production de ses produits actifs dans le traitement des maladies auto-immunes. UCB France cherche dès lors à renforcer les compétences locales par des ressources en VIE, dans un but de maîtrise et d'optimisation de la compétitivité de ses productions, distribuées à l'échelle mondiale.
Votre mission :
-Participer à des projets d’installation et de qualification de nouveaux équipements de laboratoire (coordination, suivi, documentation, déploiement).
-Faire le lien entre le laboratoire et l’IT pour soutenir la digitalisation de modèles analytiques et la mise en place de solutions adaptées aux besoins des utilisateurs.
-Contribuer à la digitalisation des rapports et processus liés aux équipements afin d’améliorer leur fiabilité, leur traçabilité et leur efficacité.
-Soutenir le suivi de projets : réunions, analyses de risques, indicateurs et documentation, dans le respect des exigences GMP.
-Accompagner le changement, la formation des utilisateurs et le partage des bonnes pratiques. Ce que vous apprendrez :
-Découvrir le fonctionnement d’un environnement pharmaceutique réglementé (GMP).
-Développer vos compétences en gestion de projet, digitalisation et systèmes informatisés.
-Gagner progressivement en autonomie grâce à l’accompagnement d’experts métiers et à une collaboration étroite avec les équipes QC, Qualité, Engineering et IT.
Le(la) volontaire sera chargé(e) de :
- contribuer à la gestion de projets de mise en place et de qualification d’équipements de laboratoire ;
- coordonner les échanges entre les équipes du laboratoire, de la qualité, de l’ingénierie et de l’IT ;
- participer à la digitalisation de modèles analytiques et de rapports liés aux équipements ;
- préparer et suivre la documentation, les actions, les risques et les indicateurs des projets dans le respect des exigences GMP ;
- accompagner le déploiement des solutions et les utilisateurs, avec une prise d’autonomie progressive.
Profil recherché
Votre profil :
-Master (Bac+5) ou diplôme d’ingénieur dans un domaine scientifique, pharmaceutique, industriel, informatique ou lié aux équipements/systèmes de laboratoire.
-Première expérience ou stage en gestion de projet, laboratoire, digitalisation ou industrie réglementée apprécié.
-Maîtrise du français et de l’anglais, à l’écrit comme à l’oral.
-Intérêt pour la gestion de projet, les outils digitaux et les systèmes informatisés.
-Bonne capacité à coordonner différents interlocuteurs (métiers et IT), ainsi qu’à analyser, synthétiser et documenter.